Thiếu men G6PD là bệnh di truyền nên không lây cho người khác khi tiếp xúc. Đây là một loại bệnh phổ biến ở người. Trên thế giới có trên 400 triệu người mắc bệnh này.
Men G6PD được hồng cầu trong máu sản xuất để bảo vệ hồng cầu không bị tấn công bởi chất oxy hóa có trong thức ăn hoặc nhiều loại thuốc làm tăng lượng bilirubin (sắt tố vàng) - nguyên nhân gây thiếu máu kèm theo vàng da, vàng mắt.
Người bị thiếu men G6PD sẽ cảm thấy rất mệt mỏi thở gấp và nước tiểu có thể có màu vàng sẫm. Người thiếu men D6PD vẫn có cuộc sống bình thường, tuy nhiên cuộc sống của họ sẽ bị ảnh hưởng nghiêm trọng khi tiếp xúc với một số loại thức ăn như đậu tằm, dược phẩm có chứa các aspirin, phenacelin, sulfonamide, sulfone, quinine, chloroquine, primaquine, vitamin K có khả năng bị oxy hóa cao.
Những người mắc bệnh thiếu G6PD cần phải thông báo cho nhân viên y tế để tránh kê đơn thuốc gây phản ứng nguy hiểm đến sức khỏe.
Tình trạng thiếu máu và vàng da sơ sinh kéo dài là hai vấn đề nghiêm trọng mà trẻ bị thiếu men G6PD gặp phải. Trong 2 tuần đầu thời kỳ sơ sinh, trẻ có thể bị tổn thương não gây ra bại não, chậm phát triển tinh thần nếu bị thiếu men này. Trẻ sơ sinh nếu được chẩn đoán để phát hiện bệnh thiếu men G6PD bằng phương pháp lấy máu gót chân để xét nghiệm sẽ sớm phát hiện bệnh, được bác sĩ chuyên khoa theo dõi, tư vấn và điều trị kịp thời.
Kiểm tra men G6PD thông qua phương án lấy máu gót chân nằm trong đề án Sàng lọc sơ sinh đã được Chi cục DS-KHHGĐ Phú Yên triển khai từ cuối năm 2011.
(Theo tài liệu tập huấn của Chi cục DS-KHHGĐ Phú Yên)
