Sở Y tế Phú Yên vừa có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế, kinh doanh dược phẩm trên địa bàn Phú Yên đình chỉ lưu hành hàng loạt thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đó là thuốc Hoàn cứng phong thấp tê bại cốt thống hoàn, SĐK: V429-H12-10, hạn dùng 082010, nơi sản xuất: cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Phương Hòa (thị xã Châu Đốc, An Giang), không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ ẩm, độ đồng đều khối lượng viên, gói, cỡ hoàn, độ nhiễm khuẩn. Thuốc Hoàn cứng thần kinh tọa thống hoàn, số lô 040509, SĐK VND – 3957-05, hạn dùng 1110, nơi sản xuất: cơ sở Linh Trung sản xuất đông nam dược (phường Linh Trung, quận Thủ Đức, TP Hồ Chí Minh), không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ đồng đều khối lượng viên.
Thuốc bột BACCEF, lô sản xuất 8/3/2009, hạn dùng 07/3/2011, SĐK VN-1991-06 do Công ty Clesstra Healthcare Pvt, Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu; không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều đơn vị phân liều, hàm lượng hoạt chất cefixim. Thuốc viên nang Hà thủ ô đen tóc, lô sản xuất 041008, hạn dùng10/2010, SĐK VNB-3987-05 do Công ty TNHH dược phẩm Kim Hoàng Ân (thị trấn Như Quỳnh, huyện Văn Lâm, tỉnh Hưng Yên) sản xuất; không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn. Thuốc có thông tin ghi trên nhãn, thuốc Thanh phế tiêu đàm-chai 270ml, SĐK VND-0953-03, cơ sở sản xuất thuốc đông y Hồng Huệ (TP Cao Lãnh, Đồng Tháp), không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cắn sau khi bay hơi, tỉ trọng, vi phạm quy chế dược. Thuốc bột Chánh Điền, số lô 030708, SĐK VND-1862-04, hạn dùng 01/2010, nơi sản xuất cơ sở Thanh Hải (phường 4, quận 1, TP Hồ Chí Minh); không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn. Thuốc viên nén Bá Đả Sơn Quân Phiến, lô sản xuất 010108, hạn dùng 01/2010 SĐK VND-2657-04 do cơ sở Rạng Đông (phường 13, quận 5, TP Hồ Chí Minh) sản xuất; không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn. Thuốc viên nén Nisime-200 ( Cefixime USP 200mg), lô sản xuất KNV-05, hạn dùng 09/2010, SĐK VN-3523-07 do Công ty Kniss Laboratories Pvt. Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược phẩm Calapharco nhập khẩu; không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng, độ đồng đều hàm lượng. Thuốc viên nén Fiamax (Cefixime 100 mg ), lô sản xuất 0098, hạn dùng 10/2009 SĐK VN-0789-06 do Công ty Unimax Laboratories, India sản xuất; Công ty Dược Trung ương 3 nhập khẩu; không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.
QUỐC HỘI
