Bộ Y tế vừa có công văn thượng khẩn số 6583/BT-QLD về việc “Sử dụng các nguồn vắc xin phòng chống bệnh dại” đến Cục Y tế Dự phòng, Cục quản lý Dược, Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc TW, Trung tâm Y tế dự phòng các tỉnh, TP trực thuộc TW, Chương trình phòng chống bệnh dại quốc gia và các đơn vị sản xuất, kinh doanh vắc xin sinh phẩm y tế.

Theo đó, kể từ ngày 24/9/2007, ngừng sử dụng vắc xin phòng dại Fluenzalida trên phạm vi toàn quốc. Thay vào đó, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh, TP; tất cả các cơ sở tiêm phòng bệnh dại trên địa bàn tỉnh, TP triển khai ngay việc sử dụng các loại vắc xin phòng dại tế bào đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành để thay thế cho vắc xin phòng dại Fluenzalida, nhằm đảm bảo cung ứng đủ và kịp thời các nguồn vắc xin phòng dại. 3 loại vắc xin thay thế gồm: Rabipur, lọ 1 liều vắc xin đông khô và ống tiêm +bơm kim tiêm, do Công ty Chiron Behring vaccines, India sản xuất, số đăng ký VNDP-148-1003, hạn dùng: 31/10/2008. Rabies vaccine cultuaral concentrated purified inactivated free dried (Ampoule chứa 1 liều, ampoule 1ml dung dịch pha, hộp chứa 5 liều) do Công ty  Federal State Unitary Enterprise, Russia sản xuất, số đăng ký: VNDP-177-0404, hạn dùng: 21/04/2009. Verorab, lọ 1 liều vắc xin đông khô (hộp 1 lọ, hộp 350 lọ+ dung môi) do Công ty Sanofi Pasteur, Pháp sản xuất, số đăng ký: VNDP-138-1003, hạn dùng: 31/10/2008.                  

THU THỦY