Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc hai loại thuốc; đó là thuốc Vitamin 3B Soft Gel, lô sản xuất: 0127, ngày sản xuất: 14/1/2011, hạn sử dụng: 14/1/2014, số đăng ký: VN-5063-10 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng vitamin B12. Lô thuốc này do Công ty Robinson Pharma, InC., Mỹ sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập.

Thuốc thứ hai là BR- ZAXIN (amoxicillin và cloxacillin), lô sản xuất: OC0311016, ngày sản xuất: 15/3/2011, hạn dùng 14/3/2014, số đăng ký: VN-5254-08, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng cloxacillin theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Overseas Laboratories Pvt. Ltd. Ấn Độ sản xuất, Công ty Brawn Laboratories đăng ký.

VŨ HOÀNG