Ngày 14/1, tiến sĩ Axel Muller, lãnh đạo cấp cao Tập đoàn STADA AG (Cộng hòa Liên bang Đức) thay mặt cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu và Tập đoàn STADA AG trao giấy chứng nhận GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc) theo tiêu chuẩn châu Âu (GMP-EU) cho phân xưởng sản xuất kháng sinh (Cefalosporin) viên của Công ty cổ phần PYMEPHARCO.
Lãnh đạo Công ty cổ phần PYMEPHARCO nhận giấy chứng nhận GMP châu Âu
Đây là doanh nghiệp dược đầu tiên của Việt Nam và là một trong số ít những nhà sản xuất thuốc ở Đông Nam Á được cấp GMP-EU. Để đạt được điều này, trong những năm qua, Công ty cổ phần PYMEPHARCO đã thực hiện đầy đủ, tuân thủ nghiêm ngặt quy trình sản xuất thuốc kháng sinh viên theo tiêu chuẩn châu Âu.
Nhà máy sản xuất dược của Công ty cổ phần PYMEPHARCO có 7 phân xưởng sản xuất các loại thuốc kháng sinh viên, kháng sinh tiêm, thuốc đông khô, thuốc nhỏ mắt, dung dịch tiêm, viên nang mềm và Non βlactam với hơn 300 sản phẩm đã được đưa ra thị trường trong và ngoài nước. Tất cả đều đạt tiêu chuẩn GMP của Tổ chức Y tế thế giới. Hiện Công ty cổ phần PYMEPHARCO tiếp tục thực hiện tiêu chuẩn GMP-EU cho phân xưởng sản xuất kháng sinh tiêm.
THANH HOÀI
