Thanh tra Bộ Y tế vừa đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác quản lý trang thiết bị y tế.

Cụ thể, Thanh tra Bộ Y tế đề nghị giám đốc sở y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các phòng, ban liên quan xem xét, rà soát các hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A, B với những sản phẩm đã được phân loại, công bố là trang thiết bị y tế mà trong thành phần chứa dược chất kháng sinh, kháng nấm, dược liệu đang sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh và lưu hành. Nếu phát hiện những trường hợp phân loại, công bố không đúng quy định thì yêu cầu các cơ sở liên quan chủ động thu hồi hoặc sở y tế thu hồi số công bố trên Cổng dịch vụ công trực tuyến và gửi báo cáo về Bộ Y tế.

Sở y tế chỉ đạo thanh tra sở phối hợp với các đơn vị chức năng trên địa bàn xây dựng kế hoạch, tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm việc thực hiện quy định của pháp luật về điều kiện kinh doanh, sản xuất; phân loại, công bố lưu hành sản phẩm, thông tin quảng cáo, quản lý chất lượng, quản lý giá trang thiết bị y tế đối với các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế trên địa bàn; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm. Nếu phát hiện có dấu hiệu vi phạm hình sự thì chuyển cơ quan điều tra để xem xét, xử lý theo thẩm quyền.

QUỲNH NHƯ