* Moderna: Vắc xin đặc hiệu chống biến thể Omicron sinh miễn dịch tốt
Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ tử vong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích cực trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
Theo AstraZeneca, thuốc Evusheld "cung cấp sự bảo vệ có ý nghĩa thống kê và lâm sàng" trong việc ngăn bệnh COVID-19 diễn biến nghiêm trọng hoặc gây tử vong.
Thử nghiệm giai đoạn 3 được thực hiện chủ yếu ở những tình nguyện viên có nguy cơ cao bệnh chuyển nặng khi mắc COVID-19. Tổng cộng 903 bệnh nhân trên toàn thế giới đã tham gia cuộc thử nghiệm này.
Trao đổi với báo giới, Giáo sư Hugh Montgomery tại Đại học London, trưởng nhóm nghiên cứu, cho biết mặc dù vắc xin ngừa COVID-19 đã đạt thành công, song nhiều đối tượng như người cao tuổi, những người có bệnh lý nền và những người bị suy giảm miễn dịch, vẫn có nguy cơ mắc COVID-19 thể nặng.
Do đó, cần có các lựa chọn bổ sung để ngăn bệnh tiến triển nặng và giảm gánh nặng cho các hệ thống chăm sóc y tế, đặc biệt là với sự xuất hiện liên tục của các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Evusheld được phát triển từ hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn bệnh chuyển biến nặng ở nhóm người nguy cơ cao như người suy giảm miễn dịch, không có khả năng sinh kháng thể dù được tiêm đủ liều vắc xin, hoặc những người không thể tiêm vắc xin.
Hỗn hợp kháng thể này được đánh giá là niềm hy vọng mới chống dịch COVID-19 vì cho hiệu quả tức thì, cung cấp trực tiếp kháng thể mang lại hiệu quả bảo vệ ngay vài giờ sau tiêm.
Kết quả thử nghiệm trước đó cho thấy Evusheld có tác dụng ngăn ngừa xuất hiện triệu chứng lên tới 77%, với hiệu quả bảo vệ trong vòng 6 tháng chỉ sau 1 liều tiêm, được đánh giá là ưu việt đối với những đối tượng dễ bị tổn thương bởi virus SARS-CoV-2. Hồi tháng 12 năm ngoái, AstraZeneca cho biết Evusheld có hiệu quả vô hiệu hóa biến thể Omicron.
Cùng ngày 8/6, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết mũi vắc xin tăng cường ngừa COVID-19 của hãng này được thiết kế để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể Omicron đã tạo phản ứng miễn dịch tốt hơn so với vắc xin ban đầu.
Theo Moderna, nghiên cứu của hãng này cho thấy mũi vắc xin tăng cường đặc hiệu này giúp gia tăng lượng kháng thể trung hòa với virus lên gấp 8 lần. Loại vắc xin này nhìn chung được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ tương đương với mũi vắc xin tăng cường công nghệ mRNA-1273 liều 50 microgam.
Giám đốc điều hành Moderna Stephane Bancel cho biết hãng đang gửi dữ liệu và phân tích sơ bộ cho các cơ quan quản lý với hy vọng rằng mũi vắc xin đặc hiệu với biến thể Omicron này sẽ có mặt trên thị trường vào cuối mùa hè.
Hồi cuối tháng một năm nay, Moderna cho biết bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin mũi tăng cường ngừa COVID-19 được bào chế để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Thử nghiệm lâm sàng có sự tham gia của 600 người trưởng thành - một nửa số này đã được tiêm 2 mũi vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Moderna ít nhất 6 tháng trước, trong khi nửa còn lại đã tiêm thêm 1 mũi tăng cường được cấp phép trước đó.
Hiệu quả của mũi tăng cường đặc hiệu chống biến thể Omicron được đánh giá tương tự như với mũi thứ 3 hoặc thứ 4. Không chỉ Moderna,hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) cũng thông báo bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin phòng COVID-19 đặc hiệu chống biến thể Omicron đối với những người từ 18-55 tuổi nhằm đánh giá mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch.
Các vắc xin ngừa COVID-19 do Moderna và Pfizer/BioNTech sản xuất đều dựa trên công nghệ mRNA, khiến vắc xin có thể nhanh chóng bắt kịp với sự phát triển của các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
H.N (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)
