* Liệu pháp mới điều trị hiệu quả bệnh viêm loét đại tràng vừa và nặng
Việc đưa vi khuẩn vào môi trường vi mô khối u (TME) sẽ tạo ra tình trạng viêm cấp tính, từ đó kích hoạt các tế bào bạch cầu trung tính - các tế bào phản ứng đầu tiên của hệ miễn dịch - tấn công khối u.
Phát hiện này được công bố trong nghiên cứu do Viện Nghiên cứu Y khoa Garvan của Úc dẫn đầu.
Theo nghiên cứu được đăng trên tạp chí Nghiên cứu Ung thư, việc tiêm vi khuẩn Staphylococcus aureus bất hoạt vào khối u có thể kích thích các tế bào phản ứng đầu tiên (bạch cầu trung tính) tiêu diệt khối u trong các mô hình ung thư động vật, bao gồm mô ung thư biểu mô phổi Lewis, ung thư vú bộ ba âm tính, ung thư tế bào hắc tố và ung thư tuyến tụy.
Nghiên cứu chỉ ra rằng hầu hết các khối u đặc đều tạo ra phản ứng viêm bán cấp tính, hỗ trợ TME kích thích sự phát triển của khối u và ngăn chặn khả năng miễn dịch chống lại khối u. Tuy nhiên, một số chế phẩm vi sinh vật có thể chuyển TME sang phản ứng viêm cấp tính giúp ức chế sự phát triển ung thư.
Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng bạch cầu trung tính thường có chức năng bảo vệ chống lại bệnh tật, nhưng trong một số trường hợp cũng có thể thúc đẩy sự phát triển của khối u, một phần vì chúng tạo ra các phân tử bảo vệ khối u và ức chế các bộ phận khác của hệ miễn dịch.
Bà Tatyana Chtanova, đồng tác giả của nghiên cứu, cho biết loại bạch cầu trung tính này tồn tại để tấn công vi khuẩn lạ xâm nhập vào cơ thể.
Dựa trên nguyên lý này, các nhà khoa học đã thử nghiệm ý tưởng đưa vi khuẩn vào khối u, từ đó "thu hút" bạch cầu trung tính đến để tiêu diệt các khối u một cách hiệu quả.
Bên cạnh đó, nghiên cứu còn phát hiện bạch cầu trung tính cũng thay đổi ở mức độ biểu hiện gene, khi chúng bắt đầu tiết ra các phân tử thu hút tế bào T - tuyến phòng thủ thứ hai trong hệ miễn dịch của cơ thể con người - đến "tiếp viện".
Ông Andrew Yam, đồng tác giả của nghiên cứu, đánh giá liệu pháp vi sinh vật giúp tăng cường hiệu quả cho liệu pháp ức chế điểm kiểm soát (một loại liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư).
Các nhà nghiên cứu hy vọng tác dụng hiệp đồng này sẽ tạo ra phương pháp tốt nhất để cải thiện hiệu quả điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư giai đoạn cuối hoặc không thể chữa trị trước đây.
Nhóm nghiên cứu đang lên kế hoạch phát triển liệu pháp này trong vòng 3-5 năm tới để áp dụng đối với giai đoạn ung thư di căn, với các thử nghiệm lâm sàng sẽ được thực hiện.
* Một nhóm nhà nghiên cứu Trung Quốc và quốc tế đã phát triển một liệu pháp mới điều trị hiệu quả bệnh viêm loét đại tràng (IBD) thể vừa và nặng.
IBD là bệnh lý viêm mãn tính ở ruột, là kết quả của đáp ứng miễn dịch quá mức và kéo dài tại niêm mạc đường tiêu hóa do một kháng nguyên nào đó (thức ăn/vi khuẩn...) trên cơ địa di truyền đặc biệt dễ nhạy cảm. Đây là bệnh lý có giai đoạn lui bệnh và tái phát, có thể kéo dài suốt đời.
Interleukin-6 (IL-6) được cho là chất trung gian chính trong cơ chế bệnh sinh của IBD.
Các loại thuốc lưu hành hiện nay thường kém hiệu quả trong điều trị IBD, vì vậy một nhóm do các nhà nghiên cứu tại Đại học Tôn Trung Sơn của Trung Quốc dẫn đầu đã đưa ra chiến lược điều trị là kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa tái phát bằng cách ngăn chặn các phản ứng miễn dịch quá mức.
Thuốc olamkicept là một loại protein tổng hợp hòa tan được cải tiến tốt hơn, có thể ức chế quá trình truyền tín hiệu IL-6. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, nhóm nghiên cứu - với sự tham gia của các chuyên gia từ 22 bệnh viện và trung tâm nghiên cứu ở Đông Á, đã tiến hành một nghiên cứu mù đôi (double-blind study), ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược.
Nghiên cứu mù đôi là nghiên cứu mà cả người thực hiện và người tham gia nghiên cứu đều không nắm được ai đang được nhận liệu pháp điều trị nào trong quá trình thử nghiệm.
Trong quá trình nghiên cứu bắt đầu từ tháng 2/2018, các nhà nghiên cứu phân ngẫu nhiên 91 bệnh nhân mắc IBD, có độ tuổi trung bình là 41, vào 3 nhóm.
Các bệnh nhân được truyền olamkicept vào tĩnh mạch với liều lượng tương ứng là 600 miligam, hoặc 300 miligam, hoặc giả dược, trong 12 tuần.
Kết quả chỉ ra rằng liều dùng 600 miligam olamkicept cho thấy tác dụng chữa bệnh đối với những bệnh nhân mắc IBD thể vừa và nặng khi cải thiện đáng kể các triệu chứng lâm sàng và chỉ số sinh học của họ.
Trưởng nhóm nghiên cứu Chen Minhu cho biết thuốc olamkicept an toàn, dung nạp tốt và có thể làm giảm hiệu quả các biến chứng và tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân mắc IBD. Thuốc sẽ bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trong năm nay. Kết quả nghiên cứu trên được công bố trên tạp chí của Hiệp hội Y khoa Mỹ (JAMA).
T.LÊ (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)