Ngày 6/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cho rằng các loại vắc xin ngừa COVID-19 hiện nay không thực sự hiệu quả trong việc chống lại dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là "Omicron tàng hình".

Hiện hội đồng chuyên gia cấp cao của FDA Mỹ đang thảo luận về việc thay đổi kế hoạch tiêm liều tăng cường trong tương lai. Tuy nhiên, FDA Mỹ cho rằng các liều vắc xin tăng cường vẫn có khả năng bảo vệ trước nguy cơ bệnh nặng so với chỉ việc chỉ tiêm 2 liều cơ bản.

Cuối tháng 3 vừa qua, giới chức y tế Mỹ đã cho phép tiêm liều tăng cường thứ 2 (liều vắc xin thứ 4) sử dụng vắc xin của hãng Moderna và Pfizer cho những người từ 50 tuổi trở lên, sau khi những dữ liệu cho thấy sự suy giảm miễn dịch và rủi ro do các dòng phụ của biến thể Omicron gây ra ở nhóm đối tượng này.

Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá sinh học thuộc FDA Mỹ, Peter Marks, cho biết cuộc họp của hội đồng chuyên gia cấp cao của FDA Mỹ diễn ra ngày 6/4 là một cuộc thảo luận lớn hơn nhiều, ở quy mô toàn bộ dân số và cách thức ứng phó trong trường hợp virus tiến hóa hơn nữa.

Theo kết quả nghiên cứu ở Israel công bố ngày 5/4, liều thứ 4 sử dụng vắc xin của hãng Pfizer giúp giảm đáng kể nguy cơ bệnh nặng nếu mắc COVID-19 ở người cao tuổi và cũng bảo vệ chống lại nguy cơ lây nhiễm trong thời gian ngắn.

Theo TTXVN/Vietnam+