* EU sẽ sớm đưa ra quyết định về việc tiêm vắc xin cho trẻ từ 6-11 tuổi

Ngày 9/11, trưởng nhóm khoa học của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Soumya Swaminathan đã bày tỏ hy vọng về triển vọng phát triển các loại vắc xin ngừa COVID-19 thế hệ thứ hai, có thể bao gồm dạng xịt mũi và dạng uống.

Trao đổi với báo giới, bà Swaminathan cho biết có 129 loại vắc xin ngừa COVID-19 đang được thử nghiệm lâm sàng và 194 loại khác đang được nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Các vắc xin này được phát triển dựa trên mọi công nghệ và đang trong quá trình phát triển. Bà nhấn mạnh một số loại vắc xin sẽ được chứng minh tính an toàn và hiệu quả.

Theo Trưởng nhóm khoa học WHO, một số loại vắc xin thế hệ thứ hai có thể mang nhiều lợi thế, nhất là vắc xin dạng uống hay dạng xịt mũi, vì chúng dễ đưa vào cơ thể hơn vắc xin dạng tiêm.

Bà giải thích ưu điểm của vắc xin dạng xịt mũi là nếu xuất hiện phản ứng miễn dịch cục bộ, vắc xin sẽ “xử lý” virus trước khi virus xâm nhập vào phổi và bắt đầu gây ra vấn đề.

Không chỉ dừng lại ở COVID-19, bà Swaminathan cho rằng các nhà khoa học có thể sử dụng các nền tảng phát triển vắc xin này để hỗ trợ phòng ngừa các căn bệnh khác trong tương lai.

WHO đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 7 loại vắc xin ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinopharm, Sinovac và tuần trước là Bharat Biotech.

Trưởng nhóm khoa học Swaminathan nhấn mạnh dù không có loại vắc xin nào đạt hiệu quả bảo vệ 100%, song 90% đã là “con số tuyệt vời và đem lại khả năng bảo vệ, so với con số 0”.

Bà khẳng định đến thời điểm này, những loại vắc xin mà WHO đã phê chuẩn vẫn chưa ghi nhận bất kỳ dấu hiệu đáng lo ngại nào tới mức tổ chức này phải thông báo cần xem xét lại chúng.

Theo số liệu thống kê của hãng tin AFP (Pháp), hiện đã có hơn 7,25 tỉ liều vắc xin ngừa COVID-19 đã được tiêm cho người dân trên toàn thế giới.

* Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/11 cho biết trong vòng 2 tháng tới sẽ đưa ra quyết định về việc có phê duyệt vắc xin của hãng Moderna cho trẻ từ 6-11 tuổi hay không.

Trước đó một ngày, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ thông báo đã nộp hồ sơ đề nghị EMA phê duyệt để tiêm cho người trẻ tuổi.

Tuyên bố của EMA cho biết nếu không có thông tin cần bổ sung hoặc phân tích, cơ quan này có thể đưa ra quyết định về việc phê duyệt vắc xin của Moderna trong vòng 2 tháng tới.

Mốc thời gian này đã được rút ngắn so với các đánh giá từ bên ngoài.

Hiện châu Âu đã phê duyệt việc sử dụng vắc xin của Moderna cho những người từ 12 tuổi trở lên.

Tháng 10 vừa qua, Moderna thông báo các kết quả thử nghiệm lâm sàng tích cực đối với trẻ trong độ tuổi từ 6-11, theo đó, vắc xin của hãng đã giúp tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ.

Bên cạnh đó, EMA dự kiến sẽ đưa ra quyết định vào tháng 12 tới về cấp phép sử dụng vắc xin của Pfizer để tiêm cho trẻ trong độ tuổi từ 5-11.

T.LÊ (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)