Thứ Năm, 30/01/2025 15:02 CH
Nhật Bản cân nhắc mở rộng đối tượng tiêm chủng mũi thứ 3
Thứ Năm, 16/12/2021 14:39 CH

Nhân viên y tế tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho người dân tại Tokyo, Nhật Bản. Ảnh: AFP/TTXVN

Ngày 16/12, liên quan đến tiêm phòng vắc xin ngừa COVID-19 mũi thứ 3, Chính phủ Nhật Bản đang cân nhắc điều chỉnh mở rộng đối tượng được rút ngắn khoảng thời gian chờ tiêm mũi thứ 3 từ 8 tháng (theo nguyên tắc) xuống 6 tháng.

 

Khoảng 14 triệu người là các nhân viên y tế và người cao tuổi mắc bệnh nền đang sinh sống tại các nhà dưỡng lão sẽ nằm trong diện này.

 

Nguồn tin giới chức Chính phủ Nhật Bản cho biết những người cao tuổi không mắc bệnh nền cũng sẽ thuộc diện được điều chỉnh thời gian chờ tiêm mũi thứ 3 từ 8 tháng (theo nguyên tắc) xuống còn 7 tháng. Số lượng ước tính khoảng 17 triệu người và thời gian tiêm có thể bắt đầu từ tháng 2/2022.

 

Trước đó, phát biểu tại kỳ họp Quốc hội bất thường, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumido khẳng định sẽ đẩy nhanh tiến trình tiêm chủng vắc xin ngừa COVID-19 mũi thứ 3, coi đây là một trong những biện pháp cấp bách ứng phó với nguy cơ bùng phát làn sóng lây nhiễm mới, nhất là biến thể Omicron.

 

Thủ tướng Kishida cũng đã chỉ đạo Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi chủ động về nguồn cung vắc xin để phân phối đến các địa phương nhằm đảm bảo tốt nhất cho chương trình tiêm chủng này.

 

Cho đến nay, Chính phủ Nhật Bản đã cho phép về nguyên tắc rút ngắn thời gian chờ tiêm mũi thứ 3 xuống còn 6 tháng đối với các nhân viên y tế và nhân viên chăm sóc người cao tuổi, trong trường hợp đặc biệt khi xảy ra ổ lây nhiễm mới tại một cơ sở y tế bất kỳ.

 

Hiện tại nguồn vắc xin được sử dụng cho tiêm chủng mũi thứ 3 được cấp phép là vắc xin của hãng Pfizer/BioNTech và Moderna.

 

Theo Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản, chính phủ nước này đã ký kết hợp đồng mua 120 triệu liệu vắc xin của hãng Pfizer/BioNTech và 50 triệu liệu vắc xin của hãng Moderna trong nửa đầu năm sau.

 

Tuy nhiên, bộ trên cũng cho biết, Pfizer/BioNTech chưa đưa ra lộ trình rõ ràng về cung cấp số lượng vắc xin này. Vì thế, có thể ở một thời điểm nào đó sẽ có hiện tượng khan hiếm nguồn cung và người đăng ký tiêm mũi thứ 3 loại vắc xin này sẽ phải chờ đợi thời gian lâu hơn dự kiến.

 

Trong khi khi đó cùng ngày, Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) sẽ sớm phê duyệt việc sử dụng vắc xin phòng COVID-19 của hãng Moderna Inc. để tiêm mũi tăng cường cho người dân nước này.

 

Quyết định phê duyệt được “bật đèn xanh” sau khi nhóm chuyên gia của MHLW ngày 15/12 đồng ý tiêm mũi tăng cường bằng vắc xin của Moderna cho người dân nước này. Theo đó, vắc xin COVID-19 của Moderna sẽ được sử dụng để tiêm mũi thứ 3 cho người từ 18 tuổi trở lên, với liều lượng bằng 50% của mũi tiêm thứ nhất và thứ hai.

 

Các quan chức của MHLW cho biết kết quả thử nghiệm cho thấy 1 tháng sau khi tiêm mũi thứ 3 bằng vắc xin của Moderna với liều lượng thấp hơn, nồng độ các kháng thể trung hòa cao hơn 70% so với một tháng sau khi tiêm mũi thứ 2.

 

Hiện nay, Chính phủ Nhật Bản đang đẩy nhanh việc tiêm mũi tăng cường bằng cách sử dụng cả vắc xin của Moderna và Pfizer. Mũi tăng cường sẽ được tiêm sau 6 tháng kể từ mũi tiêm thứ 2.

 

MHLW đã phân phối vắc xin của Pfizer cho chính quyền các địa phương để tiêm mũi thứ 3 ở các cơ sở y tế. Tuy nhiên, do triển vọng về nguồn cung từ Pfizer vẫn chưa rõ ràng nên giới chức Nhật Bản đã cho phép sử dụng loại vắc xin khác với loại vắc xin sử dụng trong hai mũi tiêm đầu tiên để tiêm mũi thứ ba.

 

MHLW cho biết từ nay tới tháng 6/2022, Nhật Bản sẽ được cung cấp ít nhất 97,5 triệu liều vắc xin của Moderna. MHLW dự định sẽ sử dụng vắc xin của Moderna cho chương trình tiêm chủng ở nơi làm việc từ tháng 3/2022 cũng như ở các cơ sở y tế và các điểm tiêm chủng quy mô lớn.

 

Trong một diễn biến liên quan khác, hội đồng khoa học của MHLW dự định sẽ nhóm họp vào ngày 24/12 để thảo luận về việc phê duyệt sử dụng thuốc chữa COVID-19 dạng viên uống của hãng dược phẩm Merck của Mỹ.

 

Trước đó, hôm 3/12, Merck đã nộp đơn xin cấp phép lưu hành loại thuốc này ở Nhật Bản sau khi công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng, với sự tham gia của những người trưởng thành bị mắc COVID-19, có các triệu chứng từ nhẹ tới vừa và không phải nhập viện.

 

Kết quả thử nghiệm cho thấy loại thuốc này giúp giảm 30% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong nếu được sử dụng trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng. Tuy nhiên, loại thuốc này không được sử dụng cho phụ nữ có thai.

 

MHLW đã đồng ý mua số lượng thuốc của Merck đủ để chữa trị cho 1,6 triệu bệnh nhân, trong đó 200.000 liều đầu tiên sẽ được chuyển tới Nhật Bản vào cuối tháng này.

 

Ngày 15/12, Nhật Bản ghi nhận thêm 175 ca nhiễm mới và 1 ca tử vong vì dịch COVID-19, trong đó thủ đô Tokyo có 29 ca nhiễm mới, tăng 8 ca so với một tuần trước đó, và không có ca nào tử vong.

 

Tuy nhiên theo MHLW, Nhật Bản cũng phát hiện thêm 15 ca dương tính với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 trong số những người nhập cảnh vào nước này.

 

Những người này ở độ tuổi từ 20 đến 70 và nhập cảnh vào Nhật Bản trong thời gian từ ngày 7-12/12 sau khi đã từng tới Đức, Anh hoặc Mỹ.

 

Tất cả các ca nhiễm đều được phát hiện kịp thời vào thời điểm nhập cảnh hoặc trong quá trình cách ly bắt buộc tại cơ sở cách ly do chính phủ chỉ định. Như vậy, cho đến nay, Nhật Bản đã phát hiện tổng cộng 32 ca nhiễm biến thể Omicron.

 

T.LÊ (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)

BÌNH LUẬN
Mã xác nhận:



Nhập mã:

LIÊN KẾT
Báo Phú Yên Online - Địa chỉ: https://baophuyen.vn
Cơ quan chủ quản: Tỉnh ủy Phú Yên - Giấy phép hoạt động báo chí số 681/GP-BTTT do Bộ TT-TT cấp ngày 21/10/2021
Tổng biên tập: Nguyễn Khánh Minh
Tòa soạn: 62 Lê Duẩn, phường 7, TP Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên
Điện thoại: (0257) 3841519 - (0257) 3842488 , Fax: 0257.3841275 - Email: toasoandientu@baophuyen.vn
Trang chủ | Toà soạn | Quảng cáo | Đặt báo | Liên hệ
Bản quyền 2005 thuộc Báo Phú Yên Online
Thiết kế bởi nTek