Ngày 8/12, Tổ chức Y tế liên Mỹ (PAHO) lên tiếng cảnh báo với việc biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 cho đến nay đã xuất hiện tại Argentina, Brazil, Canada, Chile, Mexico và Mỹ, khả năng biến thể này lây lan sang các quốc gia khác tại châu Mỹ chỉ còn là vấn đề thời gian.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ Latin, phát biểu tại một cuộc họp báo, Giám đốc PAHO Carissa Etienne cho biết các chuyên gia của tổ chức y tế này đang tiếp tục nghiên cứu để hiểu rõ hơn về Omicron và những rủi ro tiềm ẩn của biến thể này đối với châu Mỹ.
Bà Etienne cho rằng sự xuất hiện của một biến thể mới của virus SARS-CoV-2 không có nghĩa là mọi thứ sẽ tồi tệ hơn, tuy nhiên các cá nhân và tổ chức trong ngắn hạn phải hết sức đề cao cảnh giác. Theo quan chức của PAHO, vắc xin vẫn là một công cụ quan trọng để giảm thiểu số ca nhập viện và tử vong do COVID-19, cũng như hạn chế sự xuất hiện của các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Tính đến nay, khoảng 55% người dân ở Mỹ Latin và Caribe đã hoàn tất phác đồ tiêm vắc xin ngừa COVID-19. Có đến 20 quốc gia trong khu vực chưa đạt được mục tiêu mà Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề ra là bao phủ vắc xin cho 40% dân số vào cuối năm nay, trong đó Guatemala, Haiti, Jamaica, Saint Vincent và Grenadines vẫn bị bỏ xa so với các nước khác trong việc tiêm chủng đại trà vắc xin ngừa COVID-19 cho người dân.
PAHO đang tích cực đàm phán với các hãng dược phẩm như AstraZeneca, Sinovac và Sinopharm về việc nhập khẩu và phân phối vắc xin cho các quốc gia Mỹ Latin. PAHO cũng cho biết tại Nam Mỹ, số ca mắc COVID-19 ở các nước Bolivia, Peru và Colombia có dấu hiệu tăng trở lại trong vài ngày qua, trong khi số ca mắc tại Ecuador, Chile và Argentina lại có chiều hướng giảm dần. Trong khi đó, tất cả các quốc gia tại Trung Mỹ, trừ Panama, đều ghi nhận số ca mắc và tử vong do COVID-19 giảm đáng kể.
Ngày 8/12, hãng thông tấn ACN của Cuba đưa tin nước này đã ghi nhận trường hợp đầu tiên nhiễm biến thể Omicron. Theo ACN, bệnh nhân là một nhân viên y tế, sinh sống tại tỉnh Pinar del Rio của Cuba, trở về từ Mozambique hôm 27/11. Sau đó một ngày, người này có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Giải trình tự gene cho thấy bệnh nhân nhiễm biến thể mới Omicron. Hiện, giới chức y tế Cuba đang theo dõi các ca đã tiếp xúc với bệnh nhân sau khi người này trở về Cuba.
Cùng ngày, tại thủ đô Addis Ababa (Ethiopia), Liên minh châu Phi (AU) đã cảnh báo rằng các lệnh cấm đi lại và nhập cảnh liên quan đến sự xuất hiện của biến thể Omicron đã hạn chế sự di chuyển tự do của con người và hàng hóa, tác động tức thời và đáng kể đến các nước châu Phi.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Phi, trong một tuyên bố, AU kêu gọi dỡ bỏ khẩn cấp các lệnh cấm đi lại được áp đặt đối với một số quốc gia châu Phi sau khi phát hiện biến thể Omicron ở châu lục này. Tuyên bố của AU nhấn mạnh: "Bằng chứng hiện nay, nhấn mạnh sự lan rộng toàn cầu và lây lan trong cộng đồng của biến thể Omicron, không hỗ trợ các lệnh cấm đi lại với các nước miền Nam châu Phi”.
Theo AU, các lệnh cấm đi lại và nhập cảnh gần đây đang gây ra những tác động tiêu cực đối với nền kinh tế của các nước, từ đó tác động đến đời sống và kế sinh nhai của người dân khu vực. Ngoài ra, lệnh cấm đi lại đã hạn chế khả năng tiếp cận các nguồn cung cấp y tế thiết yếu và cần để ứng phó với số ca nhiễm đang gia tăng tại châu lục này.
Nhiều quốc gia khác trên thế giới đã hạn chế nhập cảnh và tạm dừng các chuyến bay từ miền Nam châu Phi sau khi biến thể Omicron được Nam Phi báo cáo lần đầu tiên cho Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vào ngày 25/11 và sau đó được WHO xếp vào nhóm biến thể đáng lo ngại.
WHO cùng các chuyên gia của tổ chức này đã kêu gọi các nước dỡ bỏ lệnh cấm hoặc hạn chế nhập cảnh, vì chưa có bằng chứng khoa học cho thấy Omicron dễ lây và độc lực cao hơn các biến thể trước. Theo WHO, lệnh cấm đi lại và ngừng các chuyến bay có nguy cơ gây hại nhiều hơn lợi, bởi có thể ngăn cản các quốc gia chia sẻ dữ liệu về sự xuất hiện và phát triển của các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Trong khi đó, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vắc xin phòng bệnh này.
FDA nêu rõ cocktail kháng thể Evusheld chỉ được cấp phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên chưa từng nhiễm virus SARS-CoV-2 cũng như không tiếp xúc với ca mắc COVID-19 nào trong thời gian gần đây. Tuy nhiên, việc phòng bệnh dựa trên hỗn hợp kháng thể Evusheld không thay thế cho việc tiêm phòng ở những đối tượng đủ điều kiện tiêm vắc xin ngừa COVID-19.
Theo các kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối được công bố vào tháng 8 năm nay, Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ triệu chứng bệnh trở nặng ở người mắc COVID-19. Trong khi vắc xin dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể "nhắm trúng mục tiêu" và các tế bào chống nhiễm trùng, thì hỗn hợp kháng thể Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm sẽ giúp các kháng thể này tồn tại trong cơ thể nhiều tháng từ đó có thể chống lại virus SARS-CoV-2 khi người tiêm Evusheld mắc COVID-19.
Người sử dụng liệu pháp này sẽ được tiêm 2 mũi liên tiếp và cocktail kháng thể có thể có tác dụng kéo dài từ vài tháng cho đến một năm. Bà Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá thuốc của FDA, nhấn mạnh mặc dù các loại vắc xin hiện cung cấp khả năng phòng ngừa tốt nhất với COVID-19 nhưng một số cá nhân có hệ miễn dịch bị tổn thương hoặc những người có tiền sử bị tác dụng phụ với vắc xin cần có một lựa chọn thay thế.
H.T (tổng hợp từ TTXVN, Vietnam+)
