Thứ Năm, 14/11/2024 23:06 CH
WHO tái khởi động tiến trình phê duyệt vắc xin Sputnik V của Nga
Thứ Sáu, 08/10/2021 17:31 CH

Vắc xin Sputnik V phòng COVID-19 của Nga. Ảnh: AFP/TTXVN

Ngày 7/10, WHO thông báo sẽ tái khởi động tiến trình phê duyệt vắc xin Sputnik V của Nga sau khi tiến trình này bị hoãn lại do các vấn đề liên quan đến thủ tục xin cấp phép.

 

WHO đã cấp phép sử dụng khẩn cấp một số vắc xin ngừa COVID-19 gồm các vắc xin của hãng Pfizer/BioNTech, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac và AstraZeneca. Tuy nhiên, đối với vắc xin Sputnik V, tiến trình phê duyệt bị trì hoãn do thiếu một số thủ tục pháp lý.

 

Bà Mariangela Simao, Trợ lý Tổng giám đốc WHO về tiếp cận thuốc, vắc xin và dược phẩm, cho biết: "Trong các cuộc đàm phán với chính phủ Nga, vấn đề này sẽ được giải quyết. Khi nào thủ tục pháp lý được hoàn tất, chúng tôi sẽ có thể bắt đầu khởi động lại tiến trình phê duyệt”.

 

Vắc xin Sputnik V đang được sử dụng ở nhiều nước, trong đó có Algeria, Argentina, Ấn Độ, Iran, Mexico, Pakistan, Philippines, Sri Lanka, Các Tiểu vương quốc Ả-rập thống nhất (UAE), Venezuela và ở Nga.

 

Trong diễn biến khác, Bộ Y tế Malaysia ngày 8/10 cho biết đã cấp phép có điều kiện đối với vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tiêm tăng cường. Mũi vắc xin của hãng Pfizer/BioNTech tăng cường chỉ được phép áp dụng đối với người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên, và được tiêm ít nhất sau 6 tháng kể từ mũi tiêm thứ hai.

 

Trước đó, giới chức Malaysia cho biết việc tiêm mũi tăng cường sẽ không bắt buộc nhưng đặc biệt khuyến nghị sử dụng đối với những người thuộc nhóm dễ bị tổn thương hoặc có nguy cơ lây nhiễm cao. Việc kết hợp các loại vắc xin khác nhau cũng sẽ được phép áp dụng với mũi tiêm tăng cường.

 

Ngoài vắc xin của hãng Pfizer, Malaysia cũng đang sử dụng các loại vắc xin phòng COVID-19 của các hãng AstraZeneca (Anh), Sinovac và CanSino Biologics (Trung Quốc) trong chiến dịch tiêm chủng quốc gia.

 

Đến nay, khoảng 64% trong tổng số 32 triệu dân của Malaysia đã được tiêm đủ hai mũi vắc xin, trong đó người lớn chiếm 89%.

 

Trong khi đó, ngày 7/10, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết cơ quan này đã phê duyệt việc cơ sở sản xuất của hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) tại thị trấn West Point, bang Pennsylvania, sản xuất vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (J&J).

 

Đầu năm nay, hãng dược Merck & Co đã đồng ý sản xuất vắc xin của hãng đối thủ J&J, sau khi từ bỏ hai loại vắc xin của chính Merck & Co đang trong giai đoạn thử nghiệm. Chính phủ Mỹ khi đó đã kích hoạt Đạo luật sản xuất quốc phòng nhằm giúp cung cấp trang thiết bị cho hai nhà máy của Merck để sản xuất vắc xin của J&J.

 

Theo EMA, địa điểm sản xuất nói trên của Merck, sắp được đưa vào hoạt động, sẽ hỗ trợ nguồn cung vắc xin của hãng J&J trong toàn Liên minh châu Âu (EU).

 

Trong một động thái khác cũng liên quan đến việc sản xuất vắc xin cho châu Âu, ngày 8/10, Hàn Quốc cho biết nước này có kế hoạch thiết lập mối quan hệ sâu sắc hơn với các công ty công nghệ sinh học của EU trong bối cảnh quốc gia Đông Bắc Á này đang hướng tới mục tiêu trở thành trung tâm sản xuất vắc xin của thế giới vào năm 2025.

 

Theo kế hoạch, Bộ trưởng Bộ Thương mại, Công nghiệp và Năng lượng Hàn Quốc (MTIE) Yeo Han-koo sẽ gặp Ủy viên phụ trách thị trường nội bộ của EU Thierry Breton tại Hội nghị bàn tròn về kinh doanh vắc xin toàn cầu Hàn Quốc-EU tại Brussels (Bỉ) vào chiều 8/10.

 

Các quan chức đến từ 14 công ty công nghệ sinh học lớn của cả Hàn Quốc và EU, trong đó có SK Bioscience Co. và Lonza Group AG, cũng sẽ tham dự sự kiện này.

 

Theo MTIE, các công ty dược phẩm của Hàn Quốc và EU sẽ trao đổi ý kiến về các biện pháp nhằm giảm bớt sự thiếu hụt nguồn cung nguyên liệu sản xuất vắc xin trên toàn cầu. Hàn Quốc và EU cũng có kế hoạch ký biên bản ghi nhớ bên lề cuộc họp nhằm thúc đẩy trao đổi công nghệ bào chế vắc xin. Trong một tuyên bố, MTIE cho biết: "Thỏa thuận sẽ cho phép các công ty Hàn Quốc đầu tư vào các công ty nắm giữ các công nghệ tiên tiến của EU và phát triển các nguyên liệu mới để sản xuất vắc xin”.

 

Cơ quan Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) cho biết tính đến 0 giờ ngày 8/10, Hàn Quốc phát hiện thêm 2.176 ca COVID-19 mới, trong đó có 2.145 ca lây nhiễm trong cộng đồng và 31 ca nhập ngoại.

 

Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, số ca nhiễm mới đã giảm 249 ca so với ngày hôm trước, song là ngày thứ 3 liên tiếp ở mức trên 2.000 ca. Trong số các ca nhiễm mới, 77% tập trung ở khu vực thủ đô Seoul và vùng lân cận (thủ đô Seoul - 773 ca, tỉnh Gyeonggi - 753 ca, TP Incheon - 125 ca). Một số địa phương khác ghi nhận nhiều ca nhiễm là tỉnh Bắc Gyeongsang với 77 ca; tỉnh Bắc Chungcheong - 64 ca; tỉnh Nam Chungcheong - 59 ca và tỉnh Nam Gyeongsang - 54 ca.

 

Cũng tính đến 0h ngày 8/10, 39,86 triệu người (tương đương 77,6% dân số) tại Hàn Quốc đã tiêm ít nhất một mũi vắc xin ngừa COVID-19, trong đó 29,22 triệu người đã tiêm đủ 2 liều, đạt 56,9% dân số. Nếu chỉ xét riêng dân số trên 18 tuổi thì tỉ lệ tiêm ít nhất một mũi đạt 90,3%.

 

H.T (tổng hợp từ TTXVN, Vietnam+)

BÌNH LUẬN
Mã xác nhận:



Nhập mã:

LIÊN KẾT
Báo Phú Yên Online - Địa chỉ: https://baophuyen.vn
Cơ quan chủ quản: Tỉnh ủy Phú Yên - Giấy phép hoạt động báo chí số 681/GP-BTTT do Bộ TT-TT cấp ngày 21/10/2021
Tổng biên tập: Nguyễn Khánh Minh
Tòa soạn: 62 Lê Duẩn, phường 7, TP Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên
Điện thoại: (0257) 3841519 - (0257) 3842488 , Fax: 0257.3841275 - Email: toasoandientu@baophuyen.vn
Trang chủ | Toà soạn | Quảng cáo | Đặt báo | Liên hệ
Bản quyền 2005 thuộc Báo Phú Yên Online
Thiết kế bởi nTek