Ngày 16/11, Tổng Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus đã hoan nghênh những kết quả đột phá "đáng khích lệ" trong nghiên cứu vắcxin ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Phát biểu họp báo trực tuyến, ông Tedros cho biết thế giới tiếp tục đón nhận những tin tức đáng khích lệ về các loại vắcxin ngừa COVID-19. Ông bày tỏ lạc quan thận trọng về khả năng có vắcxin trong những tháng tới. Tuy nhiên, ông Tedros lưu ý các nước không nên tự thỏa mãn bởi số ca mắc và tử vong do COVID-19 vẫn đang tăng mạnh tại nhiều khu vực trên thế giới, đặc biệt ở châu Âu và châu Mỹ.
Phát biểu của người đứng đầu WHO được đưa ra sau khi tập đoàn công nghệ sinh học Moderna của Mỹ thông báo vắcxin thử nghiệm ngừa COVID-19 của hãng này đã phát huy hiệu quả tới 94,5%. Một trong những ưu điểm lớn nhất của vắcxin do Moderna bào chế là không cần bảo quản cực lạnh như sản phẩm của tập đoàn Pfizer, do đó có thể dễ dàng phân phối hơn.
Cùng ngày 16/11, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ Anthony Fauci cũng hoan nghênh kết quả thử nghiệm vắcxin ngừa COVID-19 của Moderna, cho rằng đây là một kết quả "vô cùng ấn tượng". Bên cạnh đó, Tiến sĩ Fauci cũng nêu quan ngại về tâm lý phản đối vắcxin tại Mỹ, đồng thời khẳng định một loại vắcxin sẽ không phát huy hết tác dụng ngừa bệnh nếu không ai đi tiêm phòng.
Như vậy, cùng với vắcxin của Pfizer và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển, vắcxin của Moderna là sản phẩm tiếp theo cho thấy hiệu quả lên tới hơn 90% và đang chờ thêm dữ liệu an toàn cũng như xem xét những quy định về pháp lý. Nếu mọi thứ diễn ra đúng kế hoạch, Mỹ có thể có 2 loại vắcxin ngừa COVID-19 được cấp phép để đưa vào sử dụng khẩn cấp trong tháng 12 tới.
Cùng ngày 16/11, Tập đoàn Pfizer cho biết sẽ bắt đầu một chương trình tiêm chủng COVID-19 thí điểm tại 4 bang của Mỹ để giúp tinh chỉnh kế hoạch phân phối và triển khai vắcxin ngừa COVID-19 tiềm năng của công ty này.
Trong một tuyên bố, Pfizer cho biết 4 bang Rhode Island, Texas, New Mexico và Tennessee đã được chọn cho chương trình thí điểm này vì sự khác biệt về quy mô tổng thể, sự đa dạng của dân số và cơ sở hạ tầng miễn dịch.
Pfizer cũng nêu rõ rằng "4 bang trong chương trình thí điểm sẽ không nhận được các liều vắcxin ngừa COVID-19 sớm hơn các bang khác, cũng như sẽ không nhận được bất kỳ sự xem xét khác biệt nào nhờ chương trình thí điểm này".
Hôm 9/11, Pfizer tuyên bố rằng vắcxin thử nghiệm mà hãng này phối hợp với tập đoàn BioNTech của Đức phát triển có mức độ hiệu quả lên tới hơn 90% trong giai đoạn 3 thử nghiệm trên người, khiến 2 hãng này trở thành những nhà sản xuất dược phẩm đầu tiên cho thấy dữ liệu thành công ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn về vắcxin ngừa COVID-19.
H.N (tổng hợp từ TTXVN, Vietnam+)
