Thông tin từ Bộ KH-CN cho biết: Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chấp thuận. WHO đánh giá bộ KIT LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR KIT do Công ty CP Công nghệ Việt Á sản xuất theo quy trình danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) và cấp mã số EUL 0524-210-00.
Trước đó, Bộ Y tế và Chăm sóc xã hội Anh cũng đã cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn châu Âu (CE) và cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam, giúp sản phẩm đủ điều kiện để lưu hành tại châu Âu. Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 có thể được bán tự do ở tất cả các quốc gia thành viên của Khu vực kinh tế châu Âu bao gồm Vương quốc Anh. Đặc biệt, bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Công ty CP Công nghệ Việt Á đã được một đối tác đặt mua độc quyền để phân phối tại Vương quốc Anh, Ấn Độ, Mexico, Hoa Kỳ và một số quốc gia tại châu Âu với số lượng cam kết ít nhất 1 triệu test/tháng.
Trước đó, hơn 20 quốc gia và doanh nghiệp đặt mua bộ KIT xét nghiệm COVID-19 do Việt Nam sản xuất như: Iran, Ukraina, Phần Lan và Malaysia. Theo đánh giá của các chuyên gia, bộ KIT của Việt Nam được đánh giá có nhiều ưu điểm như thời gian cho kết quả nhanh hơn, dễ sử dụng hơn so với quy trình hướng dẫn của WHO và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ.
Theo TTXVN
