Để đảm bảo an toàn tiêm phòng vắc-xin cho nhân dân, Cục Y tế dự phòng Việt Nam đã đề nghị Sở y tế các tỉnh thành phố khẩn trương chỉ đạo: Tạm ngừng ngay việc tiêm vắc-xin Priorix phòng sởi, quai bị, rubella do hãng GlaxoSmithKline sản xuất cho tới khi Bộ Y tế thông báo tiếp tục sử dụng loại vắc-xin này.

Sau vụ cháu Nguyễn Thiên Bảo 13 tháng tuổi ở TP HCM bị tử vong do sốc thuốc sau khi tiêm vắc-xin Priorix ngừa quai bị-sởi-rubella, ngày 11/5/2006, Bộ Y tế đã có văn bản yêu cầu tạm dừng việc tiêm văcxin Priorix.. Đây là loại vắc-xin do hãng GlaxoSmithKline sản xuất lô số A69CA409A, sản xuất tháng 8/2005 có hạn sử dụng đến hết tháng 7/2007. Để đảm bảo an toàn tiêm phòng vắc-xin cho nhân dân, Cục Y tế dự phòng Việt Nam đã đề nghị Sở y tế các tỉnh thành phố khẩn trương chỉ đạo: Tạm ngừng ngay việc tiêm vắc-xin Priorix phòng sởi, quai bị, rubella do hãng GlaxoSmithKline sản xuất cho tới khi Bộ Y tế thông báo tiếp tục sử dụng loại vắc-xin này.

Thứ trưởng Bộ Y tế Trịnh Quân Huấn cho biết, nhận được thông tin về một số trẻ em bị tai biến sau khi tiêm văcxin Triorix (trong đó một cháu đã tử vong), Bộ đã gửi công văn khẩn cấp yêu cầu Trung tâm kiểm định Quốc gia phối hợp ngay với Sở Y tế và Viện Pasteur TP HCM để điều tra nguyên nhân. Bộ cũng yêu cầu các địa phương tạm dừng ngay việc sử dụng văcxin Triorix cho đến khi tìm được nguyên nhân gây tai biến. Các cơ sở có tiêm chủng cũng phải hết sức cẩn trọng trong tất cả các khâu liên quan đến tiêm phòng văcxin như vận chuyển, bảo quản, quy trình tiêm chủng, phòng chống sốc và choáng.

Các mẫu văcxin, ống tiêm và kim tiêm đã được sử dụng cho nạn nhân hoặc trong cùng lô đều phải được kiểm định. Để bảo đảm an toàn cho trẻ khi tiêm chủng, các chuyên gia về y tế đã đưa lời khuyến cáo: các bậc cha mẹ khi đưa con đi tiêm phải nói rõ tình trạng sức khỏe của con cho cán bộ y tế, khai đầy đủ tiền sử dị ứng và các văcxin vừa sử dụng nếu có; sau khi tiêm bất cứ thuốc gì, tốt nhất là không về nhà ngay mà phải có thời gian theo dõi phản ứng để có thể xử trí kịp thời; với cán bộ y tế, cần hỏi kỹ các thông tin về bệnh nhân, thực hiện đủ các khâu thử phản ứng, theo dõi phòng chống sốc sau tiêm đúng như quy định.

Ông Trịnh Quân Huấn thông báo rõ hiện chưa thể đưa ra một phán đoán nào về nguyên nhân gây sốc, hôn mê và tử vong cho những trẻ đã tiêm Triorix. Loại văcxin này đã được sử dụng khá lâu ở Việt Nam với số lượng rất lớn, nhưng chưa bao giờ xảy ra tai biến.